[Ip-health] Chilean Cámara de Diputados votes overwhelmingly to advance compulsory licensing of drug patents.

Andrew S. Goldman andrew.goldman at keionline.org
Wed Jan 25 11:00:48 PST 2017


Chilean Cámara de Diputados votes overwhelmingly to advance compulsory
licensing of drug patents.

http://keionline.org/node/2716

The Cámara de Diputados of the Chilean Congress reportedly voted today
67-32 in favor of Resolution 798, put forward by Giorgio Jackson and six
other members. The resolution requests that the President of Chile, through
the Ministry of Health, use and create protocols for the use of compulsory
licenses for pharmaceutical patents as a public policy tool to combat high
drug prices and increase access, and, through the Ministry of Economic
Development and Tourism, update regulations for the expedited processing of
compulsory licenses. The text of the specific requests is below (in
Spanish).

The resolution seems to have been buoyed by the recent report by the United
Nations Secretary-General's High-Level Panel on Access to Medicines, which
is cited in the explanatory text.

The vote is a remarkable and welcome expression of political support by
federal lawmakers for the use of compulsory licenses. The members of the
Chilean Congress are pressing to put the patent monopoly at risk, rather
than the patient. Giorgio Jackson and the other members of Congress who
voted overwhelmingly in favor deserve support and appreciation for their
leadership on behalf of patient interests and illustrating that to protect
human rights, political action is needed.

Resolución No. 798, Sesión 120, Jan 25 2017
[Snip]
ACORDAMOS

Solicitar, por intermedio de S.E. la Presidenta de la República:

1.-Al Ministerio de Salud:
a) Que incorpore y utilice de oficio el mecanismo de las licencias
obligatorias que contempla el artículo 51 numeral 2) de la ley propiedad
industrial, en especial por razones de Salud Pública y uso de gobierno no
comercial, para facilitar su adquisición a precios competitivos tanto por
parte de los servicios públicos como por los servicios de salud privados y
la población que lo requiera; y en definitiva garantizar su acceso.

b) Que elabore las directrices administrativas, circulares y protocolos o
procedimientos dentor del sector salud para la selección y priorización de
los productos o procedimientos referidos a medicamentos sujetos a patentes
que deban ser considerados para efectos de requerimientos de licencias
obligatorias atendiendo razones de salud pública y usos de gobierno no
comerciales.

2.- Al Ministerio de Economía, Fomento y Turismo
a)Que revise y actualice la reglamentación del referido artículo 51 de la
ley de propiedad industrial 19039 para efectos de desarollar y complementar
lo establecido en el referido precepto legal otorgando un mayor grado de
fluidez y certeza jurídica para su aplicación por los órganos competentes y
los particulares.

b) Que elabore y publique directrices administrativas para el otorgamiento
de dichas licencias que sean consistentes con el objectivo de protección
del derecho de la salud y la vida, incluyendo parámetros y otros criterios
para efectos de la determinación de la remuneración y otras condiciones
para el otorgamiento de las referidas licencias.

--
Andrew S. Goldman
Counsel, Policy and Legal Affairs
Knowledge Ecology International
andrew.goldman at keionline.org // www.twitter.com/ASG_KEI
tel.: +1.202.332.2670
www.keionline.org



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